Szkolenia Katalog szkoleń Normy, wymagania i audity Audyt czynności zlecanych w ramach obrotu hurtowego produktami leczniczymi Wytyczne Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
DPD-A

Audyt czynności zlecanych w ramach obrotu hurtowego produktami leczniczymi Wytyczne Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej

Cele szkolenia

·       Poszerzenie wiedzy z wymogów Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej w zakresie zlecania czynności związanych z obrotem hurtowym produktami leczniczymi,

·       Zdobycie umiejętności oceny ryzyka związanego ze zlecaniem czynności w zakresie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej,

·       Pozyskanie wiedzy z zakresu kwalifikacji podwykonawcy, wymaganych procedur oraz dokumentacji,

·       Uzyskanie umiejętności tworzenia planu audytu podwykonawcy oraz oceny jego wyników.

Symbol szkolenia

DPD-A

Terminy i miejsce

Szacunkowy udział części praktycznej: 60%

Czas trwania: 1 dzień po 8 godz.

Program i ćwiczenia:

1.       Podstawowe zapisy prawne określające zakres czynności zlecanych w ramach Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

2.       Analiza ryzyka dla usług zlecanych.

3.       Kwalifikacja dostawców usług.

4.       Nadzór nad czynnościami zielonymi.

5.       Umową jakościowa (zakres usług, odpowiedzialność, audyty).

6.       Audyt podwykonawcy.

7.       Plan audytu, pytania pomocnicze.

8.       Wnioski z audytu.

9.       Korzyści dla przedsiębiorcy z prawidłowego nadzoru usług zlecanych.

 

Ćwiczenia:

·       Przykłady przeprowadzenia analizy ryzyka dla usług zlecanych.

·       Kwalifikacje- przykłady kwestionariusza kwalifikacji.

·       Umowa jakościowa- omówienie na co zwrócić uwagę.

·       Plan audytu-wspólne przygotowanie.

·       Pytania pomocnicze -wspólne przygotowanie.

·       Zalecenia poaudytowe - jak je opisać.

·       Oś procesu- od analizy do audytu.

Korzyści dla uczestnika:

Uczestnik uczy się: 

·       rozumienia i interpretacji zapisów w rozporządzeniu dotyczącym wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej,

·       tworzenia analizy ryzyka w zakresie czynności zlecanych w ramach  obrotu hurtowego produktami leczniczymi,

·       przeprowadzania kwalifikacji dostawców usług kluczowych dla obrotu hurtowego produktami leczniczymi (transport, utylizacja, DDD, serwis urządzeń),

·       weryfikowania zapisów jakościowych dotyczące ustalenia zakresu współpracy z usługodawcą,

·       planowania audytów usług zlecanych,

·       opracowywania wniosków z audytu usług zlecanych,

 

Uczestnik dowiaduje się:

·       o zakresie usług zlecanych w ramach Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej ,

·       o wymaganiach dla podmiotów wykonujących czynności zlecane,

·       o zasadach kwalifikacji, nadzoru nad wykonaniem powierzonych czynności oraz kontroli usługodawcy,

·       o możliwościach przeprowadzenia audytu oraz sposobach interpretacji jego wyniku.

Metodyka:

Opracowanie teoretyczne – prezentacja, ćwiczenia interaktywne, przykłady dokumentacji, szablony do opracowania właściwych dokumentów, wspólna dyskusja.

Adresaci:

·       pracownicy działów jakości, farmaceuci,

·       specjaliści / pełnomocnicy ds. zapewnienia jakości,

·       osoby odpowiedzialne / kierownicy hurtowni farmaceutycznych,

·       przedsiębiorcy związani z obrotem hurtowym produktami leczniczymi.

Dodatkowe informacje:

  • udział w szkoleniu, 
  • materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
  • bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
  • certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
  • możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu
    obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek

Identyfikacja szkolenia

ID szkolenia (TQM ID):
30381
Symbol szkolenia:
DPD-A
Nazwa szkolenia:
Audyt czynności zlecanych w ramach obrotu hurtowego produktami leczniczymi Wytyczne Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
Status produktu szkoleniowego:
Aktualne
Typ szkolenia:
szkolenie otwarte i zamknięte
Ostatnia synchronizacja:
10 May 2024 10:54
Ostatnia aktualizacja:
15 December 2025 15:15

Dane szkolenia

Język szkolenia:
Polski
Czas trwania:
1 dzień po 8 godz.
Dni szkoleniowe:
1
Szacunkowy udział części praktycznej:
60

Kategorie

Tematyka główna:
Normy, wymagania i audity
URL tematyki:
/normy-wymagania-i-audity/

Treści opisowe

Program i ćwiczenia:

1.       Podstawowe zapisy prawne określające zakres czynności zlecanych w ramach Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

2.       Analiza ryzyka dla usług zlecanych.

3.       Kwalifikacja dostawców usług.

4.       Nadzór nad czynnościami zielonymi.

5.       Umową jakościowa (zakres usług, odpowiedzialność, audyty).

6.       Audyt podwykonawcy.

7.       Plan audytu, pytania pomocnicze.

8.       Wnioski z audytu.

9.       Korzyści dla przedsiębiorcy z prawidłowego nadzoru usług zlecanych.

 

Ćwiczenia:

·       Przykłady przeprowadzenia analizy ryzyka dla usług zlecanych.

·       Kwalifikacje- przykłady kwestionariusza kwalifikacji.

·       Umowa jakościowa- omówienie na co zwrócić uwagę.

·       Plan audytu-wspólne przygotowanie.

·       Pytania pomocnicze -wspólne przygotowanie.

·       Zalecenia poaudytowe - jak je opisać.

·       Oś procesu- od analizy do audytu.

Korzyści dla uczestnika:

Uczestnik uczy się: 

·       rozumienia i interpretacji zapisów w rozporządzeniu dotyczącym wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej,

·       tworzenia analizy ryzyka w zakresie czynności zlecanych w ramach  obrotu hurtowego produktami leczniczymi,

·       przeprowadzania kwalifikacji dostawców usług kluczowych dla obrotu hurtowego produktami leczniczymi (transport, utylizacja, DDD, serwis urządzeń),

·       weryfikowania zapisów jakościowych dotyczące ustalenia zakresu współpracy z usługodawcą,

·       planowania audytów usług zlecanych,

·       opracowywania wniosków z audytu usług zlecanych,

 

Uczestnik dowiaduje się:

·       o zakresie usług zlecanych w ramach Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej ,

·       o wymaganiach dla podmiotów wykonujących czynności zlecane,

·       o zasadach kwalifikacji, nadzoru nad wykonaniem powierzonych czynności oraz kontroli usługodawcy,

·       o możliwościach przeprowadzenia audytu oraz sposobach interpretacji jego wyniku.

Metodyka:

Opracowanie teoretyczne – prezentacja, ćwiczenia interaktywne, przykłady dokumentacji, szablony do opracowania właściwych dokumentów, wspólna dyskusja.

Adresaci:

·       pracownicy działów jakości, farmaceuci,

·       specjaliści / pełnomocnicy ds. zapewnienia jakości,

·       osoby odpowiedzialne / kierownicy hurtowni farmaceutycznych,

·       przedsiębiorcy związani z obrotem hurtowym produktami leczniczymi.

Dodatkowe informacje:
  • udział w szkoleniu, 
  • materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
  • bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
  • certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
  • możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu
    obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek

Dodatkowe informacje

Potrzebujesz pomocy?:

Szkolenia otwarte i zamknięte

Karolina  Paluch

Karolina Paluch

Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń

  szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
  798 982 919

Anna Wnęk

Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń

  szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
  452 268 626

Zapytaj o termin szkolenia

 

Jak się zgłosić na szkolenie?

  1. Pobierz kartę zgłoszenia
  2. Wypełnij i opieczętuj
  3. Wyślij na szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu

Gotowe!


Szukasz

innego terminu, miasta
a masz do przeszkolenia minimum 4 pracowników?

Zapytaj nas o możliwości

Potrzebujesz pomocy?

Szkolenia otwarte i zamknięte

Karolina  Paluch

Karolina Paluch

Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń

  szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
  798 982 919

Anna Wnęk

Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń

  szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
  452 268 626

Szkolenia Katalog szkoleń Normy, wymagania i audity Audyt czynności zlecanych w ramach obrotu hurtowego produktami leczniczymi Wytyczne Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
Ustawienia dostępności
Wysokość linii
Odległość między literami
Wyłącz animacje
Przewodnik czytania
Czytnik
Wyłącz obrazki
Skup się na zawartości
Większy kursor
Skróty klawiszowe