Cele szkolenia
- Przedstawienie systemowych elementów, które określają działalność merytoryczną laboratoriów.
- Poprawa skuteczności i efektywności działania laboratorium w oparciu o wymagania ISO 17025:2017 oraz IATF 16949:2016
- Zapoznanie z wymaganiami dla laboratoriów wg. ISO 17025:2017, dla wykazania, że laboratorium jest kompetentnie i może generować ważne wyniki.
Symbol szkolenia
KL-PTerminy i miejsce
-
19 - 20 marca 2026Lokalizacja: Kraków, ul. Bociana 22a
-
11 - 12 maja 2026Lokalizacja: Kraków, ul. Bociana 22a
Czas trwania: 2 dni po 8 godz.
Program i ćwiczenia:
- Systemowe elementy, które określają działalność merytoryczną laboratoriów
- Specjalne wymagania ISO 9001:2015, IATF 16949: 2016 i wybranych OEM sektora samochodowego w zakresie funkcjonowania laboratoriów
- Szacowanie ryzyka i optymalizacja metody badawczej, pomiarowej lub wzorcowania przez kierownika laboratorium
- Poprawa skuteczności i efektywności działania laboratorium w oparciu o wybrane wymagania ISO 17025:2017 oraz IATF 16949:2016
- w zakresie wymagań ogólnych i struktury
- znaczenie bezstronności i poufności w pracach laboratorium zakładowym
- struktura organizacyjna i określenie odpowiedzialności za laboratorium
- zakresy obowiązków różnych szczebli zarządzania w laboratorium
- w zakresie zasobów
- kompetencje personelu
- pomieszczenia i warunki środowiskowe
- wyposażenie i postępowanie z wyrobami i usługami dostarczanymi z zewnątrz
- wymagania IATF dotyczące organizacji laboratorium wewnętrznego i wykorzystywania laboratorium zewnętrznego
- ustanawianie i utrzymywanie spójności pomiarowej wobec wzorców SI / innych właściwych odniesień
- praktyczne podejście do zapewnienia spójności pomiarowej:
- ILAC-P10 Polityka dotycząca spójności pomiarowej wyników pomiarów
- ILAC-G24 Wytyczne dotyczące wyznaczania odstępów czasu między wzorcowaniami wyposażenia pomiarowego
- zasady realizacji wzorcowania wyposażenia
- proces zarządzania zapisami z wzorcowania/ weryfikacji zgodny z IATF
- w zakresie wymagań procesowych
- wybór, weryfikacja i walidacja metod właściwych dla działalności laboratorium
- ryzyka związane z pobieraniem próbek i postępowaniem z obiektami
- elementy oceny systemów pomiarowych MSA dla zmiennych i atrybutów (GR&R, KAPPA)
- podstawy oceny niepewności pomiaru w oparciu o:
- EA-4/02 M Ocena niepewności pomiaru przy wzorcowaniu
- ILAC-G17 Wytyczne ILAC dla niepewności pomiaru w badaniach
- ILAC-G17 Wytyczne ILAC dla niepewności pomiaru w badaniach
- EA-4/02 M Ocena niepewności pomiaru przy wzorcowaniu
- wykorzystanie miar zmienności w metodzie do redukcji błędów w zakresie podejmowania decyzji o zgodności produktu
- zdolność uzyskania ważnych wyników
- sposoby obniżania zmienności w ocenie atrybutowej – elementy wizualne
- dobre praktyki w zakresie raportowania wyników
- specyficzne podejście IATF do charakterystyk określonych przez wymagania prawne i regulacyjne
- w zakresie wymagań ogólnych i struktury
- Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016, aby wykazać spełnienie wymagań ISO 17025:2017 – OPCJA B
- Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z ISO 17025:2017, aby wykazać spełnienie wymagań IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016 - OPCJA A
- zarządzanie dokumentacją dla ISO 17025:2017:
- działania wobec ryzyka (zagrożenia i możliwości)
- doskonalenie i działania korygujące
- przeprowadzanie auditów
- przeglądy zarządzania
Ćwiczenia
- Oszacowanie ryzyka w oparciu o diagram żółwia dla wybranej metody
- Ocena systemów pomiarowych dla zmiennych i atrybutów (GR&R, KAPPA)
- Dla wybranej metody ocena niepewności pomiaru podejściem typu B poprzez usystematyzowane szacowanie wpływu jaki mają poszczególne elementy metody
Korzyści dla uczestnika:
Zdobyte kwalifikacje/umiejętności:
- Pogłębienie wiedzy i wzrost kompetencji w zakresie efektywnego zarządzania laboratorium z wykorzystaniem zasad ISO 17025:2017 i IATF 16949: 2016
- Zapoznanie z wymaganiami dla laboratoriów, dla wykazania, że laboratorium jest kompetentnie i może generować ważne wyniki
- Obniżenie kosztów złej jakości poprzez uzyskiwanie ważnych wyników
- Optymalizacja metod badawczych, pomiarowych lub wzorcowania
- Przygotowanie kierownika laboratorium do auditów certyfikacyjnych, nadzoru, kontrolnych i klientowskich
Adresaci:
- Kierownicy laboratorium
- Pracownicy laboratoriów
- Osoby które projektują, wdrażają i utrzymują system zarządzania laboratorium
- Auditorzy wewnętrzni
Dodatkowe informacje:
Cena szkolenia obejmuje:
- udział w szkoleniu,
- materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
- bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
- certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
- możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
- obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek
Opis szkolenia - rozszerzenie
Szkolenie dla kierownika laboratorium zostało zaprojektowane z myślą o osobach odpowiedzialnych za merytoryczne i organizacyjne funkcjonowanie laboratoriów badawczych, pomiarowych i wzorcujących. Program łączy wymagania ISO 17025:2017, ISO 9001:2015 oraz IATF 16949:2016 z codzienną praktyką zarządzania laboratorium – od struktury organizacyjnej i odpowiedzialności, przez zasoby i kompetencje personelu, aż po metody badawcze, spójność pomiarową i raportowanie wyników.
Uczestnicy pracują na rzeczywistych scenariuszach spotykanych w laboratoriach zakładowych i zewnętrznych, w tym w środowisku przemysłu motoryzacyjnego. Duży nacisk położony jest na zarządzanie ryzykiem, optymalizację metod badawczych i pomiarowych oraz ograniczanie kosztów złej jakości wynikających z błędów pomiarowych, niewłaściwej interpretacji wyników czy niespójności systemowych. Omawiane są także wymagania OEM oraz praktyczne konsekwencje decyzji kierownika laboratorium w relacji z klientem, jednostką certyfikującą i audytorem.
Szkolenie porządkuje zagadnienia związane z spójnością pomiarową, wzorcowaniem i nadzorem nad wyposażeniem, w tym podejście zgodne z dokumentami ILAC i EA. Szczególne miejsce zajmują elementy oceny systemów pomiarowych MSA (GR&R, KAPPA), niepewność pomiaru oraz metody ograniczania zmienności w podejmowaniu decyzji o zgodności wyrobu. Program pokazuje, w jaki sposób wymagania norm mogą być skutecznie wdrożone w istniejącym systemie zarządzania – zarówno w wariancie opartym o ISO 17025 (opcja A), jak i o ISO 9001 / IATF 16949 (opcja B).
Dzięki ćwiczeniom warsztatowym uczestnicy rozwijają umiejętność analizy metod, dokumentacji i zapisów laboratoryjnych, a także przygotowują się do prowadzenia auditów, przeglądów zarządzania oraz działań doskonalących. Szkolenie wspiera budowę stabilnego, przewidywalnego i wiarygodnego laboratorium, które dostarcza rzetelne wyniki.
Najczęściej zadawane pytania
Dla kogo przeznaczone jest szkolenie „Kierownik laboratorium”?
Szkolenie jest skierowane do kierowników laboratoriów, pracowników laboratoriów badawczych i pomiarowych, osób odpowiedzialnych za system zarządzania laboratorium oraz auditorów wewnętrznych. Sprawdzi się zarówno w laboratoriach zakładowych, jak i współpracujących z przemysłem motoryzacyjnym.
Czy szkolenie przygotowuje do auditów ISO 17025 i IATF 16949?
Tak. Program obejmuje wymagania normowe, strukturę systemu zarządzania, działania wobec ryzyka, audity wewnętrzne i przeglądy zarządzania. Uczestnicy analizują typowe obszary oceniane podczas auditów certyfikacyjnych, nadzoru i auditów klientowskich.
Jakie zagadnienia z obszaru metrologii są omawiane?
Szkolenie obejmuje spójność pomiarową, wzorcowanie wyposażenia, nadzór nad zapisami, niepewność pomiaru oraz ocenę systemów pomiarowych MSA. Omawiane są również dokumenty ILAC i EA oraz ich zastosowanie w codziennej pracy laboratorium.
Czy program uwzględnia laboratoria wewnętrzne i zewnętrzne?
Tak. Omawiane są wymagania IATF dotyczące organizacji laboratorium wewnętrznego oraz zasad korzystania z laboratoriów zewnętrznych, w tym odpowiedzialność, nadzór i wymagania formalne wobec dostawców usług laboratoryjnych.
479000
479196
Identyfikacja szkolenia
Dane szkolenia
Kategorie
Dane terminów
Treści opisowe
- Systemowe elementy, które określają działalność merytoryczną laboratoriów
- Specjalne wymagania ISO 9001:2015, IATF 16949: 2016 i wybranych OEM sektora samochodowego w zakresie funkcjonowania laboratoriów
- Szacowanie ryzyka i optymalizacja metody badawczej, pomiarowej lub wzorcowania przez kierownika laboratorium
- Poprawa skuteczności i efektywności działania laboratorium w oparciu o wybrane wymagania ISO 17025:2017 oraz IATF 16949:2016
- w zakresie wymagań ogólnych i struktury
- znaczenie bezstronności i poufności w pracach laboratorium zakładowym
- struktura organizacyjna i określenie odpowiedzialności za laboratorium
- zakresy obowiązków różnych szczebli zarządzania w laboratorium
- w zakresie zasobów
- kompetencje personelu
- pomieszczenia i warunki środowiskowe
- wyposażenie i postępowanie z wyrobami i usługami dostarczanymi z zewnątrz
- wymagania IATF dotyczące organizacji laboratorium wewnętrznego i wykorzystywania laboratorium zewnętrznego
- ustanawianie i utrzymywanie spójności pomiarowej wobec wzorców SI / innych właściwych odniesień
- praktyczne podejście do zapewnienia spójności pomiarowej:
- ILAC-P10 Polityka dotycząca spójności pomiarowej wyników pomiarów
- ILAC-G24 Wytyczne dotyczące wyznaczania odstępów czasu między wzorcowaniami wyposażenia pomiarowego
- zasady realizacji wzorcowania wyposażenia
- proces zarządzania zapisami z wzorcowania/ weryfikacji zgodny z IATF
- w zakresie wymagań procesowych
- wybór, weryfikacja i walidacja metod właściwych dla działalności laboratorium
- ryzyka związane z pobieraniem próbek i postępowaniem z obiektami
- elementy oceny systemów pomiarowych MSA dla zmiennych i atrybutów (GR&R, KAPPA)
- podstawy oceny niepewności pomiaru w oparciu o:
- EA-4/02 M Ocena niepewności pomiaru przy wzorcowaniu
- ILAC-G17 Wytyczne ILAC dla niepewności pomiaru w badaniach
- ILAC-G17 Wytyczne ILAC dla niepewności pomiaru w badaniach
- EA-4/02 M Ocena niepewności pomiaru przy wzorcowaniu
- wykorzystanie miar zmienności w metodzie do redukcji błędów w zakresie podejmowania decyzji o zgodności produktu
- zdolność uzyskania ważnych wyników
- sposoby obniżania zmienności w ocenie atrybutowej – elementy wizualne
- dobre praktyki w zakresie raportowania wyników
- specyficzne podejście IATF do charakterystyk określonych przez wymagania prawne i regulacyjne
- w zakresie wymagań ogólnych i struktury
- Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016, aby wykazać spełnienie wymagań ISO 17025:2017 – OPCJA B
- Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z ISO 17025:2017, aby wykazać spełnienie wymagań IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016 - OPCJA A
- zarządzanie dokumentacją dla ISO 17025:2017:
- działania wobec ryzyka (zagrożenia i możliwości)
- doskonalenie i działania korygujące
- przeprowadzanie auditów
- przeglądy zarządzania
Ćwiczenia
- Oszacowanie ryzyka w oparciu o diagram żółwia dla wybranej metody
- Ocena systemów pomiarowych dla zmiennych i atrybutów (GR&R, KAPPA)
- Dla wybranej metody ocena niepewności pomiaru podejściem typu B poprzez usystematyzowane szacowanie wpływu jaki mają poszczególne elementy metody
Zdobyte kwalifikacje/umiejętności:
- Pogłębienie wiedzy i wzrost kompetencji w zakresie efektywnego zarządzania laboratorium z wykorzystaniem zasad ISO 17025:2017 i IATF 16949: 2016
- Zapoznanie z wymaganiami dla laboratoriów, dla wykazania, że laboratorium jest kompetentnie i może generować ważne wyniki
- Obniżenie kosztów złej jakości poprzez uzyskiwanie ważnych wyników
- Optymalizacja metod badawczych, pomiarowych lub wzorcowania
- Przygotowanie kierownika laboratorium do auditów certyfikacyjnych, nadzoru, kontrolnych i klientowskich
- Kierownicy laboratorium
- Pracownicy laboratoriów
- Osoby które projektują, wdrażają i utrzymują system zarządzania laboratorium
- Auditorzy wewnętrzni
Cena szkolenia obejmuje:
- udział w szkoleniu,
- materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
- bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych,
- certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
- możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu,
- obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek
Opis szkolenia - rozszerzenie
Szkolenie dla kierownika laboratorium zostało zaprojektowane z myślą o osobach odpowiedzialnych za merytoryczne i organizacyjne funkcjonowanie laboratoriów badawczych, pomiarowych i wzorcujących. Program łączy wymagania ISO 17025:2017, ISO 9001:2015 oraz IATF 16949:2016 z codzienną praktyką zarządzania laboratorium – od struktury organizacyjnej i odpowiedzialności, przez zasoby i kompetencje personelu, aż po metody badawcze, spójność pomiarową i raportowanie wyników.
Uczestnicy pracują na rzeczywistych scenariuszach spotykanych w laboratoriach zakładowych i zewnętrznych, w tym w środowisku przemysłu motoryzacyjnego. Duży nacisk położony jest na zarządzanie ryzykiem, optymalizację metod badawczych i pomiarowych oraz ograniczanie kosztów złej jakości wynikających z błędów pomiarowych, niewłaściwej interpretacji wyników czy niespójności systemowych. Omawiane są także wymagania OEM oraz praktyczne konsekwencje decyzji kierownika laboratorium w relacji z klientem, jednostką certyfikującą i audytorem.
Szkolenie porządkuje zagadnienia związane z spójnością pomiarową, wzorcowaniem i nadzorem nad wyposażeniem, w tym podejście zgodne z dokumentami ILAC i EA. Szczególne miejsce zajmują elementy oceny systemów pomiarowych MSA (GR&R, KAPPA), niepewność pomiaru oraz metody ograniczania zmienności w podejmowaniu decyzji o zgodności wyrobu. Program pokazuje, w jaki sposób wymagania norm mogą być skutecznie wdrożone w istniejącym systemie zarządzania – zarówno w wariancie opartym o ISO 17025 (opcja A), jak i o ISO 9001 / IATF 16949 (opcja B).
Dzięki ćwiczeniom warsztatowym uczestnicy rozwijają umiejętność analizy metod, dokumentacji i zapisów laboratoryjnych, a także przygotowują się do prowadzenia auditów, przeglądów zarządzania oraz działań doskonalących. Szkolenie wspiera budowę stabilnego, przewidywalnego i wiarygodnego laboratorium, które dostarcza rzetelne wyniki.
Najczęściej zadawane pytania
Dla kogo przeznaczone jest szkolenie „Kierownik laboratorium”?
Szkolenie jest skierowane do kierowników laboratoriów, pracowników laboratoriów badawczych i pomiarowych, osób odpowiedzialnych za system zarządzania laboratorium oraz auditorów wewnętrznych. Sprawdzi się zarówno w laboratoriach zakładowych, jak i współpracujących z przemysłem motoryzacyjnym.
Czy szkolenie przygotowuje do auditów ISO 17025 i IATF 16949?
Tak. Program obejmuje wymagania normowe, strukturę systemu zarządzania, działania wobec ryzyka, audity wewnętrzne i przeglądy zarządzania. Uczestnicy analizują typowe obszary oceniane podczas auditów certyfikacyjnych, nadzoru i auditów klientowskich.
Jakie zagadnienia z obszaru metrologii są omawiane?
Szkolenie obejmuje spójność pomiarową, wzorcowanie wyposażenia, nadzór nad zapisami, niepewność pomiaru oraz ocenę systemów pomiarowych MSA. Omawiane są również dokumenty ILAC i EA oraz ich zastosowanie w codziennej pracy laboratorium.
Czy program uwzględnia laboratoria wewnętrzne i zewnętrzne?
Tak. Omawiane są wymagania IATF dotyczące organizacji laboratorium wewnętrznego oraz zasad korzystania z laboratoriów zewnętrznych, w tym odpowiedzialność, nadzór i wymagania formalne wobec dostawców usług laboratoryjnych.
Dodatkowe informacje
??Celem szkolenia jest: poznanie i rozszerzenie kluczowych zagadnień, z jakimi borykają się kierownicy laboratoriów, od podejścia procesowego, poprzez świadomość istoty i ważności działań pracowników oraz ich wpływu na cele systemu zarządzania aż po rozwój kompetencji kluczowego personel; poznanie zasad ustalania właściwych procesów komunikacyjnych, obejmujących skuteczność systemu zarządzania, w tym procesu działań zapobiegawczych.
Szkolenia otwarte i zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
798 982 919
Anna Wnęk
Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
452 268 626
Najbliższe szkolenie otwarte
Jak się zgłosić na szkolenie?
- Pobierz kartę zgłoszenia
- Wypełnij i opieczętuj
- Wyślij na szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
Gotowe!
Szukasz
innego terminu, miasta
a masz do przeszkolenia minimum 4 pracowników?
Zapytaj nas o możliwości
Potrzebujesz pomocy?
Szkolenia otwarte i zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
798 982 919
Anna Wnęk
Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
452 268 626