Cele szkolenia
Przegląd terminologii i prawa farmaceutycznego wraz z aktami wykonawczymi. Omówienie zasad GMP w procesach systemowych, produkcyjnych, logistycznych i kontrolnych. Podstawy higieny farmaceutycznej. Rodzaje auditów w branży farmaceutycznej, stosowana terminologia. Specyfika auditu wewnętrznego w farmacji. Kwalifikacje auditorów. Planowanie, przygotowanie i realizacja auditu wewnętrznego GMP. Typowa dokumentacja auditu. Techniki zbierania informacji i pozyskiwania obiektywnych dowodów z auditu. Identyfikacja niezgodności i ich usuwanie. Studia przypadków, ćwiczenia praktyczne, w tym w oparciu o sytuacje auditowe.
Symbol szkolenia
GMP-PA-ONLTerminy i miejsce
-
16 - 17 lutego 2026Lokalizacja: Online
-
18 - 19 czerwca 2026Lokalizacja: Online
Czas trwania: 2 dni po 6 godz.
Program i ćwiczenia:
- Ustawa „Prawo farmaceutyczne”,
- Rozporządzenia do ustawy „Prawo Farmaceutyczne” (w tym: rozporządzenie GMP i rozporządzenie GDP).
Moduł II (dzień drugi)
- opracowanie dokumentacji niezbędnej do skutecznego prowadzenia auditu,
- obranie właściwej „ścieżki auditowej”,
- prowadzenie auditu, sposoby pozyskiwania informacji,
- formułowanie wniosków po audicie,
- tworzenie raportu z auditu.
- przygotowanie dokumentacji auditowej,
- symulacje sytuacji auditowych,
- analiza sytuacji audytowych wraz z propozycjami działań korygujących i zapobiegawczych.
Korzyści dla uczestnika:
Uczestnik nauczy się:
- Rozpoznawać niezgodności systemowe GMP.
- Definiować działania niezbędne do utrzymania systemu jakości w zgodności z GMP.
- Podstaw higieny farmaceutycznej.
- Przygotować do audytu wewnętrznego i/lub dostawcy.
- Sporządzania dokumentacji audytowej.
- Formułowania wniosków i analizowania niezgodności.
- Definiowania działań korygujących i zapobiegawczych.
- Zachowania w sytuacjach potencjalnie możliwych w trakcie auditu.
- Jakie są podstawowe zasady GMP w szerokim i ogólnym ujęciu tematu.
- Jakie są typowe zagrożenia mikrobiologiczne i jak ich unikać.
- Jakie są cele audytów i jak je realizować.
- Jakie są wymagania stawiane audytorom.
- Jakie dokumenty są niezbędne, a jakie pomocne podczas auditu.
Korzyści dla przedsiębiorstwa:
Adresaci:
- osoby wykonujące audity wewnętrzne GMP w przedsiębiorstwach farmaceutycznych na podstawowym i średnim poziomie zaawansowania,
- doświadczeni auditorzy GMP – jako szkolenie przypominające,
- osoby wykonujące audyty GMP u dostawców dla branży farmaceutycznej
Dodatkowe informacje:
Szkolenie prowadzone zdalnie poprzez sesję wideokonferencji on-line z wykorzystaniem dedykowanych narzędzi. Uczestnicy dostają link do otwarcia sesji. Materiały są dostępne w wersji elektronicznej.
478780
478781
Identyfikacja szkolenia
Dane szkolenia
Kategorie
Dane terminów
Treści opisowe
- Ustawa „Prawo farmaceutyczne”,
- Rozporządzenia do ustawy „Prawo Farmaceutyczne” (w tym: rozporządzenie GMP i rozporządzenie GDP).
Moduł II (dzień drugi)
- opracowanie dokumentacji niezbędnej do skutecznego prowadzenia auditu,
- obranie właściwej „ścieżki auditowej”,
- prowadzenie auditu, sposoby pozyskiwania informacji,
- formułowanie wniosków po audicie,
- tworzenie raportu z auditu.
- przygotowanie dokumentacji auditowej,
- symulacje sytuacji auditowych,
- analiza sytuacji audytowych wraz z propozycjami działań korygujących i zapobiegawczych.
Uczestnik nauczy się:
- Rozpoznawać niezgodności systemowe GMP.
- Definiować działania niezbędne do utrzymania systemu jakości w zgodności z GMP.
- Podstaw higieny farmaceutycznej.
- Przygotować do audytu wewnętrznego i/lub dostawcy.
- Sporządzania dokumentacji audytowej.
- Formułowania wniosków i analizowania niezgodności.
- Definiowania działań korygujących i zapobiegawczych.
- Zachowania w sytuacjach potencjalnie możliwych w trakcie auditu.
- Jakie są podstawowe zasady GMP w szerokim i ogólnym ujęciu tematu.
- Jakie są typowe zagrożenia mikrobiologiczne i jak ich unikać.
- Jakie są cele audytów i jak je realizować.
- Jakie są wymagania stawiane audytorom.
- Jakie dokumenty są niezbędne, a jakie pomocne podczas auditu.
- osoby wykonujące audity wewnętrzne GMP w przedsiębiorstwach farmaceutycznych na podstawowym i średnim poziomie zaawansowania,
- doświadczeni auditorzy GMP – jako szkolenie przypominające,
- osoby wykonujące audyty GMP u dostawców dla branży farmaceutycznej
Szkolenie prowadzone zdalnie poprzez sesję wideokonferencji on-line z wykorzystaniem dedykowanych narzędzi. Uczestnicy dostają link do otwarcia sesji. Materiały są dostępne w wersji elektronicznej.
Dodatkowe informacje
Szkolenia otwarte i zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
798 982 919
Anna Wnęk
Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
452 268 626
Najbliższe szkolenie otwarte
Jak się zgłosić na szkolenie?
- Pobierz kartę zgłoszenia
- Wypełnij i opieczętuj
- Wyślij na szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
Gotowe!
Szukasz
innego terminu, miasta
a masz do przeszkolenia minimum 4 pracowników?
Zapytaj nas o możliwości
Potrzebujesz pomocy?
Szkolenia otwarte i zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
798 982 919
Anna Wnęk
Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
452 268 626