Cele szkolenia
- Uzyskanie umiejętności wykonywania analiz PFMEA dla procesów produkcyjnych wg zunifikowanych wytycznych (AIAG & VDA 1st Edition 2019) przez osoby rozpoczynające pracę z metodą PFMEA.
- Pozyskanie wiedzy nt. podstawowych zasad organizacji 7 kroków procesu wykonywania PFMEA.
Symbol szkolenia
PFMEA-P-AVTerminy i miejsce
-
27 - 29 maja 2026Lokalizacja: Kraków, ul. Bociana 22a
Szacunkowy udział części praktycznej: 75%
Czas trwania: 3 dni po 8 godz.
Program i ćwiczenia:
- Cele FMEA. FMEA jako metoda planowania i ciągłej poprawy jakości oraz jako metoda analizy / zarządzania ryzykiem.
- Zasoby dla PFMEA: zespół, rola kierownictwa.
- Powiązanie PFMEA z rachunkiem kosztów jakości (COQ – Cost of Quality, COPQ – Cost of Poor Quality):
- koszty zewnętrzne, koszty wewnętrzne, koszty kontroli, koszty prewencji.
- FMEA dla konstrukcji (DFMEA) i procesu (PFMEA) – główne różnice i powiązania.
- Dane wejściowe dla PFMEA, dane wyjściowe (efekty) PFMEA. Charakterystyki specjalne w PFMEA.
- Siedem kroków procesu realizacji PFMEA:
- planowanie i przygotowanie (reguła „5T”),
- analiza struktury,
- analiza funkcji,
- analiza wad (pojęcie „focus element”),
- analiza ryzyka,
- optymalizacja (redukcja ryzyka),
- dokumentowanie wyników.
- Szacowanie ryzyka: wskaźniki S (Severity), O (Occurrence), D (Detection) wg wytycznych AIAG & VDA 1st Edition 2019.
- Sterowanie ryzykiem - działania prewencyjne a działania detekcyjne.
- Optymalizacja działań:
- określanie priorytetów dla działań (AP – Action Priority),
- redukcja Occurrence / redukcja Detection,
- powiązanie PFMEA z DOE, SPC, TRIZ, „error/mistake proofing”.
- Dokumentowanie analizy w postaci graficznej (drzewo struktury – Structure Tree, drzewo funkcji – Function Tree, drzewo wad – Failure Tree, umiejscowienie działań – prewencji, detekcji – w drzewie wad).
- Dokumentowanie analizy w postaci tabelarycznej (formularz PFMEA, raport PFMEA). Powiązanie z planem kontroli.
- Zalecenia dotyczące wdrażania wytycznych AIAG & VDA 1st Edition 2019 przez dostawców branży motoryzacyjnej.
Ćwiczenia
- Analiza przypadku – „wymyślamy PFMEA”.
- Interpretacja wady jako „Focus element” w łańcuchu przyczynowo-skutkowym.
- Zastosowanie skal szacowania ryzyka (Severity, Occurrence, Detection) dla wybranych przypadków.
- Opracowanie fragmentu PFMEA dla wybranego zakresu (wyrób / proces / operacja / funkcja / …) w wersji tabelarycznej i/lub graficznej:
- drzewo struktury (Structure Tree); identyfikacja wyrobu i procesu, powiązanie ze schematem blokowym wyrobu (diagram B) i schematem blokowym procesu (FC),
- drzewo funkcji (Function Tree); powiązanie ze schematem blokowym procesu (FC) oraz specyfikacją wyrobu
- i procesu, w tym: dokumentowanie charakterystyk specjalnych,
- drzewo wad (Failure Tree); powiązanie przyczyna - wada („focus element”) - skutki; wskaźnik Severity,
- działania (prewencyjne, detekcyjne) w drzewie wad; wskaźniki Occurrence i Detection,
- optymalizacja wg AP (Action Priority) – określanie priorytetów, działania: zmiana struktury, zmiany działań (prewencyjnych, detekcyjnych), wpływ działań na wartości wskaźników Severity, Occurrence, Detection,
- przeniesienie zawartości drzewa struktury (Structure Tree), drzewa funkcji (Function Tree), drzewa wad (Failure Tree) i działań (prewencyjnych i detekcyjnych) do arkusza PFMEA.
Korzyści dla uczestnika:
Uczestnik uczy się:
- Tworzyć drzewo struktury wyrobu i procesu (Structure Tree) dla potrzeb PFMEA, korzystając ze schematu blokowego procesu.
- Opracowywać drzewo funkcji (Function Tree) z uwzględnieniem wymagań jakościowych, w tym charakterystyk specjalnych.
- Opracowywać drzewo wad (Failure Tree).
- Identyfikować działania prewencyjne i detekcyjne oraz przypisywać je do zagrożeń zidentyfikowanych w drzewie wad (Failure Tree).
- Przenosić informacje zawarte w drzewie struktury, drzewie funkcji i drzewie wad do arkusza PFMEA.
- Wypełniać arkusz PFMEA w sposób bezpośredni (nie poprzez drzewa struktury, funkcji, wad).
- Szacować ryzyko za pomocą wskaźników Severity, Occurrence, Detection.
- Określać priorytety dla działań zapobiegawczych (AP – Action Priority).
- Planować działania zapobiegawcze i dokumentować je w arkuszu PFMEA, do etapu ich realizacji i szacowania ryzyka.
- Dokumentować w arkuszu PFMEA wykonane działania, ponownie szacować i oceniać ryzyko.
Uczestnik dowiaduje się:
- Jakie są zalecenia wytycznych AIAG & VDA w odniesieniu do siedmioetapowej realizacji procesu PFMEA.
- Jakie są oczekiwane zasoby na realizację PFMEA, za co, wg wytycznych AIAG&VDA, odpowiada kierownictwo.
- W jaki sposób analiza PFMEA wiąże się z zagadnieniem kosztów jakości (COQ – Costs of Quality, COPQ – Costs of Poor Quality).
- Na czym polega różnica pomiędzy wykonywaniem analizy PFMEA z użyciem graficznej reprezentacji procesu i zagrożeń (drzewo struktury, funkcji, wad) a wykonywaniem analizy bezpośrednio w arkuszu PFMEA.
- Jak używać tabele wspomagające szacowanie wskaźników Severity, Occurrence, Detection.
- Jak podejmować decyzje co do oceny (akceptacji) ryzyka i określania priorytetów dla działań zapobiegawczych.
- Na czym polega etap optymalizacji procesu oparty o koncepcję priorytetu działań (AP – Action Priority).
- W jaki sposób inne narzędzia mogą wspierać etap optymalizacji (DOE, SPC, TRIZ, „mistake/error proofing”).
- Jakie informacje z PFMEA przechodzą do planów kontroli.
- Jakie są zalecenia wytycznych AIAG&VDA w zakresie ich wdrażania.
Korzyści dla przedsiębiorstwa:
Metodyka:
Adresaci:
- Liderzy, moderatorzy, członkowie zespołów PFMEA.
- Osoby prowadzące projekty wdrożeń nowych wyrobów.
- Osoby odpowiedzialne za planowanie jakości, APQP.
- Inżynierowie jakości, specjaliści ds. jakości, auditorzy wewnętrzni.
- Osoby realizujące audity jakości u dostawców, osoby odpowiedzialne za jakość dostawców, pracownicy działów SQA (Supplier Quality Assurance), SQD (Supplier Quality Development).
- Osoby odpowiedzialne za jakość w przedsiębiorstwie.
Opinie uczestników:
"Otwarty trener z dużym doświadczeniem w branży. Dużo pomocnych rad i wskazówek."
"Bogate doświadczenie trenera."
"Jak zawsze TQMsoft jest wzorową firmą szkoleniową."
"Duża wiedza prowadzącego na temat FMEA."
"Bardzo dużo praktycznych przykładów."
"Duży zastrzyk wiedzy."
"Fachowość trenera."
"Wysoka fachowość i komunikatywność trenera."
"Bardzo dużo przykładów z życia."
Dodatkowe informacje:
Zalecenia dla Uczestników: • W przypadku szkoleń otwartych - w ramach części warsztatowej istnieje możliwość wykonywania fragmentów analiz PFMEA dla konkretnego zakresu (wyrób/proces/operacja) zaproponowanego przez Uczestników - zaleca się wówczas, aby zainteresowaną Firmę reprezentowały na szkoleniu co najmniej 2÷3 osoby, mogące stworzyć zespół w czasie szkolenia.
Opis szkolenia – rozszerzenie
Szkolenie PFMEA dotyczy praktycznego wykorzystania analizy ryzyka w planowaniu jakości i doskonaleniu procesu. Praca opiera się na przykładach odzwierciedlających realne sytuacje projektowe i produkcyjne, dzięki czemu PFMEA funkcjonuje jako narzędzie wspierające decyzje techniczne i organizacyjne, a nie wyłącznie dokument wymagany przez system jakości. Omawiane podejście ułatwia powiązanie analizy z codzienną pracą zespołów jakości, projektów i procesów.
Uczestnicy przechodzą przez siedem etapów realizacji PFMEA zgodnie z wytycznymi AIAG & VDA 1st Edition 2019. Wykorzystanie drzewa struktury, drzewa funkcji oraz drzewa wad pozwala prowadzić analizę w sposób uporządkowany i spójny. Taka forma pracy pomaga precyzyjnie identyfikować zależności przyczynowo-skutkowe, poprawnie definiować „focus element” oraz konsekwentnie szacować ryzyko z użyciem wskaźników Severity, Occurrence i Detection.
Ważną częścią szkolenia jest sterowanie ryzykiem i planowanie działań. Omawiane są zasady doboru działań prewencyjnych i detekcyjnych oraz nadawania im priorytetów zgodnie z podejściem AP (Action Priority). PFMEA jest również przedstawiana w kontekście kosztów jakości (COQ, COPQ), co pozwala lepiej oceniać zasadność działań i ich wpływ na funkcjonowanie procesu.
Zajęcia prowadzone są w formule warsztatowej, z pracą zespołową i wspólnym przeglądem wyników. Taka forma sprzyja wymianie doświadczeń pomiędzy uczestnikami pełniącymi różne role w organizacji oraz wypracowaniu spójnego sposobu dokumentowania i aktualizacji PFMEA w trakcie życia wyrobu i procesu.
Najczęściej zadawane pytania
Dla kogo jest to szkolenie?
Szkolenie jest przeznaczone dla liderów, moderatorów i członków zespołów PFMEA, a także dla osób zaangażowanych w projekty nowych wyrobów oraz planowanie jakości. Adresatami są również inżynierowie jakości, auditorzy wewnętrzni oraz osoby odpowiedzialne za jakość dostawców. Program zakłada aktywny udział w analizach i ćwiczeniach.
Czy szkolenie ma charakter praktyczny?
Tak. Zajęcia obejmują ćwiczenia, analizę przypadku oraz pracę indywidualną i zespołową. Uczestnicy opracowują fragmenty PFMEA w formie graficznej i tabelarycznej, a następnie omawiają wyniki podczas wspólnego przeglądu.
W jakiej formie realizowane jest szkolenie?
Szkolenie może być realizowane w formie stacjonarnej lub online. W obu przypadkach zachowany jest interaktywny charakter zajęć, obejmujący dyskusję, analizę przykładów oraz bieżące wyjaśnianie wątpliwości.
Co potrafi uczestnik po szkoleniu?
Po szkoleniu uczestnicy sprawniej planują i prowadzą analizy PFMEA, potrafią określać priorytety działań oraz powiązać wyniki analizy z planami kontroli i innymi narzędziami jakości. Wspiera to spójność działań zespołów i ograniczanie ryzyka w trakcie projektowania oraz doskonalenia procesu.
479034
Identyfikacja szkolenia
Dane szkolenia
Kategorie
Dane terminów
Treści opisowe
- Cele FMEA. FMEA jako metoda planowania i ciągłej poprawy jakości oraz jako metoda analizy / zarządzania ryzykiem.
- Zasoby dla PFMEA: zespół, rola kierownictwa.
- Powiązanie PFMEA z rachunkiem kosztów jakości (COQ – Cost of Quality, COPQ – Cost of Poor Quality):
- koszty zewnętrzne, koszty wewnętrzne, koszty kontroli, koszty prewencji.
- FMEA dla konstrukcji (DFMEA) i procesu (PFMEA) – główne różnice i powiązania.
- Dane wejściowe dla PFMEA, dane wyjściowe (efekty) PFMEA. Charakterystyki specjalne w PFMEA.
- Siedem kroków procesu realizacji PFMEA:
- planowanie i przygotowanie (reguła „5T”),
- analiza struktury,
- analiza funkcji,
- analiza wad (pojęcie „focus element”),
- analiza ryzyka,
- optymalizacja (redukcja ryzyka),
- dokumentowanie wyników.
- Szacowanie ryzyka: wskaźniki S (Severity), O (Occurrence), D (Detection) wg wytycznych AIAG & VDA 1st Edition 2019.
- Sterowanie ryzykiem - działania prewencyjne a działania detekcyjne.
- Optymalizacja działań:
- określanie priorytetów dla działań (AP – Action Priority),
- redukcja Occurrence / redukcja Detection,
- powiązanie PFMEA z DOE, SPC, TRIZ, „error/mistake proofing”.
- Dokumentowanie analizy w postaci graficznej (drzewo struktury – Structure Tree, drzewo funkcji – Function Tree, drzewo wad – Failure Tree, umiejscowienie działań – prewencji, detekcji – w drzewie wad).
- Dokumentowanie analizy w postaci tabelarycznej (formularz PFMEA, raport PFMEA). Powiązanie z planem kontroli.
- Zalecenia dotyczące wdrażania wytycznych AIAG & VDA 1st Edition 2019 przez dostawców branży motoryzacyjnej.
Ćwiczenia
- Analiza przypadku – „wymyślamy PFMEA”.
- Interpretacja wady jako „Focus element” w łańcuchu przyczynowo-skutkowym.
- Zastosowanie skal szacowania ryzyka (Severity, Occurrence, Detection) dla wybranych przypadków.
- Opracowanie fragmentu PFMEA dla wybranego zakresu (wyrób / proces / operacja / funkcja / …) w wersji tabelarycznej i/lub graficznej:
- drzewo struktury (Structure Tree); identyfikacja wyrobu i procesu, powiązanie ze schematem blokowym wyrobu (diagram B) i schematem blokowym procesu (FC),
- drzewo funkcji (Function Tree); powiązanie ze schematem blokowym procesu (FC) oraz specyfikacją wyrobu
- i procesu, w tym: dokumentowanie charakterystyk specjalnych,
- drzewo wad (Failure Tree); powiązanie przyczyna - wada („focus element”) - skutki; wskaźnik Severity,
- działania (prewencyjne, detekcyjne) w drzewie wad; wskaźniki Occurrence i Detection,
- optymalizacja wg AP (Action Priority) – określanie priorytetów, działania: zmiana struktury, zmiany działań (prewencyjnych, detekcyjnych), wpływ działań na wartości wskaźników Severity, Occurrence, Detection,
- przeniesienie zawartości drzewa struktury (Structure Tree), drzewa funkcji (Function Tree), drzewa wad (Failure Tree) i działań (prewencyjnych i detekcyjnych) do arkusza PFMEA.
Uczestnik uczy się:
- Tworzyć drzewo struktury wyrobu i procesu (Structure Tree) dla potrzeb PFMEA, korzystając ze schematu blokowego procesu.
- Opracowywać drzewo funkcji (Function Tree) z uwzględnieniem wymagań jakościowych, w tym charakterystyk specjalnych.
- Opracowywać drzewo wad (Failure Tree).
- Identyfikować działania prewencyjne i detekcyjne oraz przypisywać je do zagrożeń zidentyfikowanych w drzewie wad (Failure Tree).
- Przenosić informacje zawarte w drzewie struktury, drzewie funkcji i drzewie wad do arkusza PFMEA.
- Wypełniać arkusz PFMEA w sposób bezpośredni (nie poprzez drzewa struktury, funkcji, wad).
- Szacować ryzyko za pomocą wskaźników Severity, Occurrence, Detection.
- Określać priorytety dla działań zapobiegawczych (AP – Action Priority).
- Planować działania zapobiegawcze i dokumentować je w arkuszu PFMEA, do etapu ich realizacji i szacowania ryzyka.
- Dokumentować w arkuszu PFMEA wykonane działania, ponownie szacować i oceniać ryzyko.
Uczestnik dowiaduje się:
- Jakie są zalecenia wytycznych AIAG & VDA w odniesieniu do siedmioetapowej realizacji procesu PFMEA.
- Jakie są oczekiwane zasoby na realizację PFMEA, za co, wg wytycznych AIAG&VDA, odpowiada kierownictwo.
- W jaki sposób analiza PFMEA wiąże się z zagadnieniem kosztów jakości (COQ – Costs of Quality, COPQ – Costs of Poor Quality).
- Na czym polega różnica pomiędzy wykonywaniem analizy PFMEA z użyciem graficznej reprezentacji procesu i zagrożeń (drzewo struktury, funkcji, wad) a wykonywaniem analizy bezpośrednio w arkuszu PFMEA.
- Jak używać tabele wspomagające szacowanie wskaźników Severity, Occurrence, Detection.
- Jak podejmować decyzje co do oceny (akceptacji) ryzyka i określania priorytetów dla działań zapobiegawczych.
- Na czym polega etap optymalizacji procesu oparty o koncepcję priorytetu działań (AP – Action Priority).
- W jaki sposób inne narzędzia mogą wspierać etap optymalizacji (DOE, SPC, TRIZ, „mistake/error proofing”).
- Jakie informacje z PFMEA przechodzą do planów kontroli.
- Jakie są zalecenia wytycznych AIAG&VDA w zakresie ich wdrażania.
- Liderzy, moderatorzy, członkowie zespołów PFMEA.
- Osoby prowadzące projekty wdrożeń nowych wyrobów.
- Osoby odpowiedzialne za planowanie jakości, APQP.
- Inżynierowie jakości, specjaliści ds. jakości, auditorzy wewnętrzni.
- Osoby realizujące audity jakości u dostawców, osoby odpowiedzialne za jakość dostawców, pracownicy działów SQA (Supplier Quality Assurance), SQD (Supplier Quality Development).
- Osoby odpowiedzialne za jakość w przedsiębiorstwie.
"Otwarty trener z dużym doświadczeniem w branży. Dużo pomocnych rad i wskazówek."
"Bogate doświadczenie trenera."
"Jak zawsze TQMsoft jest wzorową firmą szkoleniową."
"Duża wiedza prowadzącego na temat FMEA."
"Bardzo dużo praktycznych przykładów."
"Duży zastrzyk wiedzy."
"Fachowość trenera."
"Wysoka fachowość i komunikatywność trenera."
"Bardzo dużo przykładów z życia."
Zalecenia dla Uczestników: • W przypadku szkoleń otwartych - w ramach części warsztatowej istnieje możliwość wykonywania fragmentów analiz PFMEA dla konkretnego zakresu (wyrób/proces/operacja) zaproponowanego przez Uczestników - zaleca się wówczas, aby zainteresowaną Firmę reprezentowały na szkoleniu co najmniej 2÷3 osoby, mogące stworzyć zespół w czasie szkolenia.
Opis szkolenia – rozszerzenie
Szkolenie PFMEA dotyczy praktycznego wykorzystania analizy ryzyka w planowaniu jakości i doskonaleniu procesu. Praca opiera się na przykładach odzwierciedlających realne sytuacje projektowe i produkcyjne, dzięki czemu PFMEA funkcjonuje jako narzędzie wspierające decyzje techniczne i organizacyjne, a nie wyłącznie dokument wymagany przez system jakości. Omawiane podejście ułatwia powiązanie analizy z codzienną pracą zespołów jakości, projektów i procesów.
Uczestnicy przechodzą przez siedem etapów realizacji PFMEA zgodnie z wytycznymi AIAG & VDA 1st Edition 2019. Wykorzystanie drzewa struktury, drzewa funkcji oraz drzewa wad pozwala prowadzić analizę w sposób uporządkowany i spójny. Taka forma pracy pomaga precyzyjnie identyfikować zależności przyczynowo-skutkowe, poprawnie definiować „focus element” oraz konsekwentnie szacować ryzyko z użyciem wskaźników Severity, Occurrence i Detection.
Ważną częścią szkolenia jest sterowanie ryzykiem i planowanie działań. Omawiane są zasady doboru działań prewencyjnych i detekcyjnych oraz nadawania im priorytetów zgodnie z podejściem AP (Action Priority). PFMEA jest również przedstawiana w kontekście kosztów jakości (COQ, COPQ), co pozwala lepiej oceniać zasadność działań i ich wpływ na funkcjonowanie procesu.
Zajęcia prowadzone są w formule warsztatowej, z pracą zespołową i wspólnym przeglądem wyników. Taka forma sprzyja wymianie doświadczeń pomiędzy uczestnikami pełniącymi różne role w organizacji oraz wypracowaniu spójnego sposobu dokumentowania i aktualizacji PFMEA w trakcie życia wyrobu i procesu.
Najczęściej zadawane pytania
Dla kogo jest to szkolenie?
Szkolenie jest przeznaczone dla liderów, moderatorów i członków zespołów PFMEA, a także dla osób zaangażowanych w projekty nowych wyrobów oraz planowanie jakości. Adresatami są również inżynierowie jakości, auditorzy wewnętrzni oraz osoby odpowiedzialne za jakość dostawców. Program zakłada aktywny udział w analizach i ćwiczeniach.
Czy szkolenie ma charakter praktyczny?
Tak. Zajęcia obejmują ćwiczenia, analizę przypadku oraz pracę indywidualną i zespołową. Uczestnicy opracowują fragmenty PFMEA w formie graficznej i tabelarycznej, a następnie omawiają wyniki podczas wspólnego przeglądu.
W jakiej formie realizowane jest szkolenie?
Szkolenie może być realizowane w formie stacjonarnej lub online. W obu przypadkach zachowany jest interaktywny charakter zajęć, obejmujący dyskusję, analizę przykładów oraz bieżące wyjaśnianie wątpliwości.
Co potrafi uczestnik po szkoleniu?
Po szkoleniu uczestnicy sprawniej planują i prowadzą analizy PFMEA, potrafią określać priorytety działań oraz powiązać wyniki analizy z planami kontroli i innymi narzędziami jakości. Wspiera to spójność działań zespołów i ograniczanie ryzyka w trakcie projektowania oraz doskonalenia procesu.
Dodatkowe informacje
Szkolenia otwarte i zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
798 982 919
Anna Wnęk
Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
452 268 626
Powiązane artykuły
Jakie zmiany wprowadza nowy podręcznik FMEA?
Najbliższe szkolenie otwarte
Jak się zgłosić na szkolenie?
- Pobierz kartę zgłoszenia
- Wypełnij i opieczętuj
- Wyślij na szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
Gotowe!
Szukasz
innego terminu, miasta
a masz do przeszkolenia minimum 4 pracowników?
Zapytaj nas o możliwości
Powiązane
APQP - Wdrażanie nowego produktu do produkcji
2890.50 zł brutto
Analiza FMEA procesów z wykorzystaniem programu IQ-RM firmy APIS
Analiza FMEA procesów produkcyjnych (PFMEA) wg zunifikowanych wytycznych branży motoryzacyjnej – warsztaty aktualizacyjne
3444.00 zł brutto
APQP for Wind- wykorzystanie APQP w branży energetyki wiatrowej
3259.50 zł brutto
Potrzebujesz pomocy?
Szkolenia otwarte i zamknięte
Karolina Paluch
Starszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.zamkniete@tqmsoft.eu
798 982 919
Anna Wnęk
Młodszy Specjalista ds. Realizacji Szkoleń
Dział Szkoleń
szkolenia.otwarte@tqmsoft.eu
452 268 626